A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) determinou a proibição da comercialização e do uso do T36, medicamento à base de tirzepatida que não tem registro sanitário no Brasil. A medida vale para todos os lotes e foi publicada no Diário Oficial da União (DOU) nesta quarta-feira (16/9).
A decisão está na Resolução-RE nº 3.626, de 14 de setembro de 2026. Além de impedir a venda e o uso, a agência proibiu pessoas físicas, empresas e veículos de comunicação de comercializar ou divulgar o produto.
Falta de registro
A Anvisa informou que o T36 não recebeu registro sanitário da agência, exigência para a comercialização legal de medicamentos no país. A determinação tem como base o artigo 12 da Lei nº 6.360/1976, que trata de medicamentos, insumos farmacêuticos e outros produtos sujeitos à vigilância sanitária.
No documento, a empresa responsável aparece como “não identificada”, sem CNPJ conhecido. A agência classificou a decisão como medida preventiva relacionada às suas atribuições de proteção da saúde da população.
A tirzepatida pertence à classe dos agonistas dos receptores GIP e GLP-1 e também é usada em produtos registrados pela Anvisa. A proibição anunciada é específica para o T36, que não tem registro sanitário no Brasil.
