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Dayvigo aguarda chegada ao país após aprovação da Anvisa

Medicamento para insônia será vendido pela Eurofarma, com receita, em doses de 5 mg e 10 mg para adultos.

Dayvigo aguarda chegada ao país após aprovação da Anvisa

O Dayvigo, medicamento contra a insônia, já recebeu aprovação da Anvisa e aguarda a chegada ao Brasil para começar a ser vendido pela Eurofarma até o fim deste ano. Produzido no Reino Unido, o remédio deverá ser comercializado em farmácias mediante receita médica e apenas para adultos.

O princípio ativo é o lemborexante, associado pela Eurofarma à possibilidade de menor dependência em comparação com outros medicamentos contra a insônia. O produto foi desenvolvido em 2019 pela farmacêutica japonesa Eisai e já é comercializado em cerca de 30 países, entre eles Japão, Estados Unidos, Canadá e Austrália.

João Siffert, vice-presidente de Inovação na Eurofarma, afirma que o Dayvigo não atua como sedativo e pode ajudar tanto a iniciar o sono quanto a mantê-lo durante a noite. “O medicamento é um inibidor de uma substância no cérebro, chamada orexina”, declarou.

Doses e restrições

O tratamento terá versões de 5 mg e 10 mg. A estimativa é que uma cartela com 28 comprimidos custe cerca de R$ 200.

De acordo com a Anvisa, sonolência, fadiga e paralisia do sono foram registradas em menos de 2% dos casos analisados. O consumo de álcool não é recomendado durante o uso do medicamento.

Pessoas com insuficiência renal não precisam de ajuste de dose. Para pacientes com insuficiência hepática moderada, o limite será de 5 mg. O uso não é recomendado em casos de insuficiência hepática grave.

Quem tomar a dose de 10 mg deverá ser alertado sobre a possibilidade de comprometimento da capacidade de dirigir na manhã seguinte.

Texto produzido pela Redação Janela do Fato com apoio de inteligência artificial a partir de fontes públicas, com revisão editorial. Erros? Fale conosco.

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