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Política

Anvisa amplia opções de liraglutida e semaglutida no país

EMS recebeu autorização para dois genéricos de liraglutida, enquanto novos produtos de semaglutida chegaram após o fim da patente.

Anvisa amplia opções de liraglutida e semaglutida no país

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) autorizou, em 8.set.2026, 2 genéricos de liraglutida fabricados pela EMS. Os medicamentos podem ser usados no tratamento da obesidade e do diabetes tipo 2.

A decisão amplia a oferta de medicamentos injetáveis conhecidos popularmente como canetas emagrecedoras. A liraglutida integra a classe dos agonistas do receptor de GLP-1, assim como a semaglutida. Em geral, a liraglutida é aplicada diariamente, enquanto semaglutida e tirzepatida costumam ser administradas semanalmente.

Novos produtos de semaglutida

A patente da semaglutida terminou no Brasil em 20 de março. Em maio, a Anvisa registrou o Ozivy, da EMS, como o 1º produto sintético com essa substância. Na sequência, foram registrados Owozy, Seemasun, Zempneo, Semavy e Orsema, todos com indicação para diabetes tipo 2.

A agência também aprovou genéricos de semaglutida. A EMS obteve o registro em agosto, e a Germed recebeu autorização depois. A existência de novos produtos, porém, não significa que todos possam ser usados para emagrecimento.

O Ozempic tem indicação para diabetes tipo 2. Para controle do peso, são citados o Wegovy e o Poviztra. Há ainda opções com outros princípios ativos, como o Olire, de liraglutida, e o Mounjaro, à base de tirzepatida.

Embora tenham a mesma substância do Ozempic, os produtos de semaglutida não são genéricos desse medicamento da Novo Nordisk. O Ozempic é biológico, categoria que, pelas regras brasileiras, não pode originar genéricos. Os concorrentes foram registrados como análogos sintéticos de produtos biológicos.

Indicações e cuidados

A expressão caneta emagrecedora reúne medicamentos diferentes, com princípios ativos, concentrações, doses, indicações e formas de aplicação próprias. Por isso, a substituição entre produtos não deve ocorrer sem orientação.

Os medicamentos registrados pela Anvisa são avaliados quanto à qualidade, à segurança e à eficácia para as indicações autorizadas. A retatrutida ainda não tem autorização da agência, e produtos manipulados ou importados sem registro não são regularizados pela Anvisa.

Texto produzido pela Redação Janela do Fato com apoio de inteligência artificial a partir de fontes públicas, com revisão editorial. Erros? Fale conosco.

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