ESTADOS UNIDOS — A nova insulina semanal Onswik foi aprovada pela FDA para o controle do diabetes tipo 2. Desenvolvido pela Eli Lilly, o medicamento deverá ser usado com dieta e exercício físico e estará disponível nos Estados Unidos nos próximos meses, em duas concentrações.
A aplicação semanal pode reduzir de cerca de 365 para 52 injeções por ano entre pessoas que usam insulina basal todos os dias, segundo a fabricante. A substância, chamada insulina efsitora alfa-gobe, mantém ação constante ao longo dos sete dias para estabilizar a glicemia entre as doses.
Resultados dos estudos
A aprovação considerou o programa QWINT, formado por quatro ensaios clínicos de fase 3 com mais de 3.400 adultos com diabetes tipo 2. Nos estudos, a insulina semanal reduziu a hemoglobina glicada — indicador da média de açúcar no sangue nos últimos três meses — de maneira equivalente às insulinas diárias glargina e degludeca.
O perfil de segurança foi semelhante ao observado com as opções diárias. O produto não deve ser utilizado por pessoas com diabetes tipo 1, devido ao maior risco de hipoglicemia grave, e ainda não foi estudado em crianças.
Situação no Brasil
Ainda não há previsão de chegada da Onswik ao Brasil. Também não existe registro de pedido de avaliação junto à Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa).
O país já tem uma insulina semanal aprovada: a icodeca, comercializada como Awiqli pela Novo Nordisk, recebeu registro da Anvisa em março de 2025 para adultos com diabetes tipo 1 e tipo 2. A previsão é que o produto chegue às farmácias no início de 2027, mas ainda não há data de lançamento comercial.
